Ką Tavo Nerija Gali Pasakyti Apie Tavo Dnr?

{h1}

Nerijos dnr yra terminas, susijęs su dnr. Sužinokite apie seilėse esančią dnr.

-Žmonės spjaudosi dėl įvairių priežasčių. Mes visi naudojome techniką, kaip pašalinti plaukus ar kitą nešvarų daiktą iš burnos. Žmonės, kramtydami tabaką, tai daro dėl akivaizdžių priežasčių. Kamuoliniai žaidėjai tai daro todėl, kad nervinasi, nuobodu ar nori parodyti savo vyriškumą. Ir daugybės skirtingų kultūrų žmonės spjauna į priešus, norėdami parodyti panieką.

-Ačiū už reiškinį, žinomą kaip tiesioginiai genetiniai tyrimai vartotojui arba namuose genetinis tyrimas, žmonės šiandien spjaudosi dėl daug produktyvesnės (o galbūt ir sudėtingesnės) priežasties - norėdami pažvelgti į savo pačių DNR.

Teisingai. Jūsų seilėse yra tikra motininė biologinės medžiagos žievė, iš kurios galima nustatyti jūsų genetinį planą. Pavyzdžiui, burnoje nerijos yra šimtai sudėtingų baltymų molekulių - tai, ką vadina mokslininkai fermentass - tai pagalba virškinant maistą. Besisukant šiems fermentams, ląstelės atsikrato nuo jūsų skruosto vidaus. Kiekvienos iš šių ląstelių viduje yra branduolys, o kiekvieno branduolio viduje - chromosomos. Chromosomos patys yra sudaryti iš DNR, dabar visuotinai naudojamo dezoksiribonukleino rūgšties, dvigubos grandinės molekulės, kuriai labai svarbu tai, kaip mes atrodome ir kaip mes elgiamės.

Žinoma, jūs negalite pažvelgti į savo neriją ir pamatyti apleistas ląsteles, jose esančią DNR ar genetinę informaciją, užkoduotą ilgoje bazinių porų grandinėje. Jums reikia specialios įrangos ir mokslininkų, kurie žino, kaip ja naudotis. Jums taip pat reikia apmokytų patarėjų, kurie galėtų padėti jums suprasti duomenis, kai tik juos susigrąžinsite. Čia įsijungia tokios įmonės kaip „23andMe“, „deCODEme“ ir „Navigenics“. Jie suteikia įrankius, išteklius ir infrastruktūrą, reikalingus norint sužinoti daugiau apie tai, kas verčia jus pažymėti mobiliojo ryšio lygiu. Jie kiekvienas daro tai šiek tiek skirtingai ir kiekvienas iš jų atskleidžia skirtingus jūsų DNR aprašymo aspektus.

Pažiūrėkime, kaip šios įmonės paverčia neriją šiuolaikiniu mokslu.

Genetinių testų tipai

Vokietijos policijos pareigūnas paima seilių mėginį iš jauno vyro pradinėje mokykloje šiaurės vakarų Vokietijoje. Šalis naudojo savanoriškus genetinius tyrimus kaip precedento neturintį įrodymų rinkimo metodą.

Vokietijos policijos pareigūnas paima seilių mėginį iš jauno vyro pradinėje mokykloje šiaurės vakarų Vokietijoje. Šalis naudojo savanoriškus genetinius tyrimus kaip precedento neturintį įrodymų rinkimo metodą.

-Genetiniai tyrimai analizuoja DNR, esančias kraujyje ir kituose audiniuose, siekiant nustatyti genetinius sutrikimus - ligas, susijusias su specifinėmis genų variacijomis ar mutacijomis. Egzistuoja apie 900 tokių testų, pradedant invazinėmis procedūromis, kurioms reikalinga kelionė į ligoninę, ir baigiant naujos kartos tyrimais namuose, kuriems atlikti nereikia nieko daugiau, kaip išspjauti į sterilų, mažo dydžio dyglį. Čia yra trumpa apžvalga.

Prenataliniai tyrimai gali apimti vaisiaus DNR mėginių ėmimą ir tyrimą. Vienas bendras išbandymas po šiuo skėčiu yra amniocentezė, reikalaujančio, kad gydytojas įkištų adatą į vandeniu užpildytą maišelį, supantį vaisius, kad būtų galima ištraukti nedidelį kiekį skysčio. Laboratorijoje darbuotojai augina vaisiaus ląsteles iš amniono skysčio, kad gautų pakankamą kiekį DNR. Tada jie analizuoja chromosomų anomalijų DNR, galinčias sukelti tokias ligas ar būsenas, kaip Dauno s-indromas ir spina bifida.

Kitas požiūris į genetinius tyrimus yra genų seka, kuris identifikuoja visus specifinio geno konstrukcinius elementus arba nukleotidus. Sudarę seką asmens genui, gydytojai gali palyginti geną su visais žinomais variantais, kad įsitikintų, ar jis yra normalus, ar jo trūkumai. Pavyzdžiui, paveldimi genų, vadinamų BRCA1 ir BRCA2, pakitimai (trumpai tariant „1 krūties vėžys“ ir „2 krūties vėžys“) yra siejami su daugeliu krūties vėžio atvejų.

Kitas yra vieno nukleotido polimorfizmas (SNP) testavimas. Nukleotidai turi tris dalis: fosfato grupės, sujungtos su pentoziniu cukrumi, sujungtu su azotine baze. Greičiausiai jūs galite deklamuoti įvairias bazes kartu su mumis - adeniną, guaniną, citoziną, timiną ir uracilą (RNR). Kartu šie nukleotidai gali sujungti beveik beribiais būdais, kad būtų atsižvelgiama į visus variantus, kuriuos matome rūšių viduje ir tarp rūšių. Įdomu tai, kad bet kurių dviejų žmonių nukleotidų seka yra daugiau kaip 99 procentai tapati [šaltinis: 23andMe]. Tik keli nukleotidai skiria tave nuo visiško nepažįstamojo. Šie variantai vadinami pavienių nukleotidų polimorfizmai, arba SNP (tariama „snips“).

Norėdami atlikti SNP testą, mokslininkai įterpė tiriamojo DNR į mažą silicio lustą, kuriame yra etaloninė DNR, gauta tiek sveikiems, tiek tam tikromis ligomis sergantiems asmenims. Analizuodami, kaip SNP iš tiriamojo DNR sutampa su SNP iš pamatinės DNR, mokslininkai gali nustatyti, ar subjektas gali būti linkęs į tam tikras ligas ar sutrikimus.

-SNP testavimas yra technika, kurią naudoja beveik visos namuose genetinių tyrimų bendrovės. Tačiau tai neduoda absoliučių, neginčijamų rezultatų.

Nuo nerijos iki SNP: pagrindinis procesas

- „Unik-e“ nėštumo testai namuose, kurie vartotojui suteikia rezultatų, kai ji stebi, genetinis tyrimas namuose nėra toks paprastas ar atliekamas namuose. Jūs turite pateikti mėginį namuose, bet visam kitam reikalinga ne vietoje paruoštų mokslininkų pagalba. Jūs negalite tiesiog spjaudytis į puodelį, panirti į lazdelę ir perskaityti rezultatų. Kaip tai veikia:

  1. Apsilankykite pageidaujamo paslaugų teikėjo svetainėje. Trys populiarios paslaugos yra „23andMe“, „Navigenics“ ir „deCODEme“. Tada atidarykite sąskaitą ir užsisakykite testą. Kainos gali svyruoti nuo 100 USD iki 2500 USD, atsižvelgiant į pasirinktą paketą.
  2. Apdorojusi jūsų užsakymą, įmonė jums atsiųs rinkinį, kuriame yra visa reikalinga įranga.
  3. Dabar ateina linksmoji dalis. Pradėję rinkti neriją, naudokite pateiktą taurę ar vamzdelį. Norint gauti pakankamą skruosto ląstelių skaičių, reikia apie 30 mililitrų (2 šaukštų) seilių. „DeCODEme“ paslauga iš tikrųjų naudoja žandikaulio DNR rinkiklį, kuris yra lazda su neapdorotu popieriumi viename gale. Įtrinkite popierių skruosto vidinėje pusėje, kad surinktumėte ląsteles.
  4. Uždarykite savo pavyzdį ir įdėkite jį į patogiai atspausdintą voką.
  5. Paštu ir kantriai laukite.
  6. Laboratorija ištraukia DNR iš jūsų skruosto ląstelių ir atlieka SNP tyrimus, norėdama sužinoti, ar turite kokių nors žymenų tam tikroms ligoms ar sutrikimams.
  7. Kai jūsų rezultatai bus paruošti, paprastai po maždaug 8-10 savaičių, jie bus įkelti į jūsų sąskaitą ir el. Paštu būsite įspėti, kad duomenys yra paruošti peržiūrai.
  8. Kas nutiks toliau, priklauso nuo paslaugų teikėjo. Navigenika suteikia genetikos patarėjams galimybę padėti jums suprasti ir suprasti duomenis. Socialinis tinklas yra pagrindinis „23andMe“ paslaugos tikslas. Bendrovės svetainę galite naudoti norėdami užmegzti ryšį su kitais asmenimis, kurie gali turėti panašų foną ar prokalbas, pvz., Šlapias ausų vaškas. Rimtai.

-Visi paslaugų teikėjai siūlo saugumo priemones, skirtas apsaugoti jūsų duomenis ir leisti jums pasirinkti, kiek duomenų jums prieinama.

BYOS: Atsinešk savo neriją

Jei nesate sąmoningas spjaudydamiesi prieš kitus, galite apsvarstyti galimybę apsilankyti ar surengti nerijos vakarėlį. Koncepcija atsirado iš „23andMe“, surengusios keletą tokių šalių, sutikimo. Įprastoje seilių sriuboje yra įprastas maišymas ir pirštų maistas. Tačiau tai taip pat suteikia galimybę prisijungti prie testavimo paslaugos. Užsiregistravę svečiai gauna pavyzdžių surinkimo rinkinį, pasitraukia į patogią vietą ir pradeda jį kosėti.

Genetiniai žymekliai

Skirtingi paslaugų teikėjai nustato skirtingus genetinius žymenis.

Skirtingi paslaugų teikėjai nustato skirtingus genetinius žymenis.

- Taigi, ką tiksliai tau sako keli mililitrai iešmo? Svarbiausias dalykas, kurį išmoksite, yra tai, kokius genetinius žymenis nešate.

A genetinis žymeklis yra bet koks jūsų DNR pokytis, kuris gali parodyti padidėjusią riziką susirgti specifine liga ar sutrikimu. Kadangi SNP pagal savo apibrėžimą yra DNR variacijos, jie gali būti naudojami kaip šalia esančios DNR, turinčios įtakos jūsų sveikatai, vėliavos ar žymekliai.

Skirtingi paslaugų teikėjai nustato skirtingus genetinius žymenis. Pavyzdžiui, „23andMe“ nustato jūsų vilkligės vystymosi riziką, o „deCODEme“ ir „Navigenics“ ne. Tačiau pastarosios įmonės tikrina Alzheimerio ligos žymenis, kurie nėra įtraukti į „23andMe“ repertuarą. Žemiau esančioje lentelėje palyginami 10 kitų svarbių ligų ir sutrikimų teikėjai [šaltinis: Genetikos ir viešosios politikos centras].

Suprasti savo jautrumą tam tikroms ligoms yra galinga priemonė. Tarkime, pavyzdžiui, jūsų genetinis tyrimas namuose rodo, kad esate linkęs susirgti osteoporoze. Galite naudoti šią informaciją norėdami aktyviau dalyvauti savo sveikatos priežiūros srityje. Galbūt nuspręsite vartoti papildus, kad užtikrintumėte pakankamai kalcio ir vitamino D. Taip pat galite reguliariai sportuoti su svoriu ir pasirinkti kaulų tankio testą, kad nustatytumėte būsimo lūžio riziką. Tokie sprendimai yra augančios tendencijos dalis, dėl kurios atsiranda daugiau pacientų - išsilavinusių ir kompiuterių raštingumo - prisiimančių savo sveikatos priežiūros kontrolę.

- Geresnė sveikata nėra vienintelis dalykas, kurį galite išgauti iš savo nerijos. Taip pat galite atsekti savo protėvių šaknis. Tai įmanoma, nes artimai susiję asmenys turi daugiau panašumų į savo DNR. Palyginę savo ir viso pasaulio žmonių genetinę informaciją, galite užpildyti išsamų šeimos medį, atsekdami savo giminę per savo motiną ar tėvą.

Žemėlapių ir vyrų

Iki šiol aprašyti genetikos testai analizuoja tik asmens DNR dalis ir dalis. Atsižvelgiant į žmogaus genomo projekto sėkmę, kodėl gi nepadalijus viso žmogaus genomo? Atsakymas reikalauja laiko ir pinigų. Visiems 6 milijardams žmogaus genomo nukleotidų nubrėžti reikia per daug laiko ir kainuoja per daug [šaltinis: NOVA scienceNOW]. Mokslininkai tikisi, kad vieną dieną tai bus įmanoma. Iki tol turėsime susitaikyti su sutrumpinta mūsų genetinės istorijos versija.

Genetinio testavimo įstatymai

Monsinjoras Rino Fisichella, vadovaujantis Popiežiškajai gyvenimo akademijai, gestais per spaudos konferenciją Vatikane, 2009 m. Vasario 17 d. Vatikanas įspėja apie

Monsinjoras Rino Fisichella, kuris vadovauja Popiežiškajai gyvenimo akademijai, gestais per spaudos konferenciją Vatikane, 2009 m. Vasario 17 d. Vatikanas perspėja apie „negailestingą“ eugenikos mentaliteto plitimą, atlikdamas genetinius tyrimus.

-Kai kurie žmonės namuose atlieka genetinius tyrimus kaip sveikatos priežiūros revoliuciją. Kiti yra atsargesni. Keli yra labai susirūpinę. Didžioji dalis koncerno yra susijusi su rezultatų netikrumu, kuris kyla iš bandymų bendrovių.

Turėti genetinį ligos žymeklį nėra garantija, kad žmogus iš tikrųjų susirgs šia liga. Tik nedaugelis sąlygų yra grynai genetinės. Dauguma jų turi tiek paveldimas, tiek aplinkos priežastis. Pvz., Daugeliui vėžio atvejų reikalingas genetinis polinkis, taip pat aplinkos veiksnys, kad liga pradėtų judėti. Dėl to vartotojai, kurie priima sprendimus remdamiesi tik genetinio tyrimo rezultatais, gali būti gydomi nereikalingu būdu arba keičia nereikalingą gyvenimo būdą.

Kelios valstijos reikalauja, kad vartotojai prieš genetinius tyrimus gautų sveikatos priežiūros paslaugų teikėjo leidimą. Kai kurios valstijos visiškai draudžia bandymus namuose. Šiuo metu 25 valstijos ir Kolumbijos apygarda leidžia be apribojimų atlikti genetinius tyrimus namuose [šaltinis: Genetikos ir viešosios politikos centras]. JAV maisto ir vaistų administracija nereglamentuoja tiesioginių tyrimų vartotojui, nors pačios laboratorijos turi atitikti klinikinių laboratorijų tobulinimo pataisas (CLIA), kurios užtikrina kokybiškus laboratorinius tyrimus. Tačiau CLIA nereikalauja genetinių tyrimų laboratorijų įstoti į programas, skirtas įvertinti jų analitinį pagrįstumą - jų sugebėjimą pateikti teisingus atsakymus atliekant testus.

Galiausiai kyla genetinės diskriminacijos klausimas. Daugelis žmonių nerimauja, kad jų genetinė informacija sutrikdys jų galimybes gauti draudimo apsaugą. 2008 m. Gegužės mėn. Bušo administracija žengė vieną svarbų žingsnį tam užkirsti kelią priimdama Genetinės informacijos nediskriminavimo įstatymą arba GINA. GINA apsaugo amerikiečius, neleisdama genetinės informacijos naudojimui daryti įtaką sveikatos draudimui ir įsidarbinimo sprendimams. Tai netaikoma genetine informacija grindžiamai diskriminacijai gyvybei ar ilgalaikės priežiūros draudimui.

Taigi prieš spjaudami į puodelį ir siųsdami jį išbandyti, geriau įsitikinkite, kad esate visiškai pasirengęs visoms pasekmėms - ir geroms, ir blogoms. Turbūt geriausia prisiminti seną patarlę, įspėjančią: „Nesipuršk į šulinį - gali gerti iš jos vėliau“.

Susiję „WordsSideKick.com“ straipsniai

  • Kaip veikia DNR profiliavimas
  • Kaip veikia DNR
  • Kaip veikia genų fondai
  • Ko mes išmokome iš projekto „Žmogaus genomas“?
  • Kas yra žmogaus epigenomo projektas?
  • Kaip veikia ląstelės
  • Kaip veikia genų bankai

Šaltiniai


-
  • 23andMe. Skyrius „Pagalba“. 2009. (2009 m. Kovo 7 d.) //23andme.com/help/
  • Campbellas, Neilas A. ir Jane B. Reece'as. „Biologija“, septintasis leidimas. Pearsonas Benjaminas Cummingsas. 2005 metai.
  • Cha, Ariana Eunjung. „Laboratorijos paverčia DNR asmeninės sveikatos prognozėmis“. „Washington Post“. 2005 m. Balandžio 7 d. (2009 m. Vasario 18 d.) - // washingtonpost.com/wp-dyn/articles/A32639-2005Apr6.html
  • Tiesioginio vartotojui genetinio testavimo įmonės. Genetikos ir viešosios politikos centras. Paskutinį kartą atnaujinta 2009 m. Vasario 3 d. (2009 m. Vasario 18 d.) dnapolicy.org/resources/DTCcompanieslist.pdf
  • Hamiltonas, Anita. „Mažmeninės prekybos DNR tyrimas“. Laikas. 2008 m. Spalio 27 d. (2009 m. Vasario 18 d.) // time.com/time/specials/packages/article/0,28804,1852747_1854493,00.html
  • Pattisonas, Kermitas. „Spjaudymo vakarėlis“. Greita kompanija. 2008 m. Balandžio 7 d. (2009 m. Vasario 18 d.) //fastcompany.com/articles/2008/04/interview-avey-wojcicki.html
  • PBS. „NOVA scienceNOW: keturi testai“. (2009 m. Kovo 7 d.) //pbs.org/wgbh/nova/sciencenow/0302/01-four-flash.html
  • Salkinas, Allenas. "Kai abejoji, išleisk ją". „The New York Times“. 2008 m. Rugsėjo 14 d. (2009 m. Vasario 18 d.) // nytimes.com/2008/09/14/fashion/14spit.html?_r=1
  • Schulmanas, Michaelas. "Ptooey!" Niujorkas. 2008 m. Rugsėjo 22 d. (2009 m. Vasario 18 d.) - // newyorker.com/talk/2008/09/22/080922ta_talk_schulman
  • Williamsas, Shawna. "Tiesioginis genetinis tyrimas vartotojui: suteikti daugiau galios ar kelti pavojų visuomenei?" Genetikos ir viešosios politikos centras. 2006 m. Liepos 25 d. (2009 m. Vasario 18 d.) // dnapolicy.org/policy.issue.php?action=detail&issuebrief_id=32


Vaizdo Papildas: Yelpaze makrome küpe nasıl yapılır.




Tyrimas


Miestų Jėgos Planai Vystysis
Miestų Jėgos Planai Vystysis

Debesuota Leopardas Paskelbta Išnykusiu Taivane
Debesuota Leopardas Paskelbta Išnykusiu Taivane

Mokslas Naujienos


Narkotikų Priklausomybės Nuo Epidemijos Liga Užklumpa Naujagimius
Narkotikų Priklausomybės Nuo Epidemijos Liga Užklumpa Naujagimius

Kylančios Diskusijos: Ar Turėtume Geoinžinieriaus Žemės Klimatą?
Kylančios Diskusijos: Ar Turėtume Geoinžinieriaus Žemės Klimatą?

Žemė Iš Kosmoso: Naujoji Mėlynojo Marmuro Nuotrauka Nugrimzta Į Žandikaulį
Žemė Iš Kosmoso: Naujoji Mėlynojo Marmuro Nuotrauka Nugrimzta Į Žandikaulį

Yeti 'Lizdai' Rasta Rusijoje?
Yeti 'Lizdai' Rasta Rusijoje?

Prietaisas, Kurį „Pasiklauso“ Vanduo, Įspėja Jus Apie Atliekas
Prietaisas, Kurį „Pasiklauso“ Vanduo, Įspėja Jus Apie Atliekas


LT.WordsSideKick.com
Visos Teisės Saugomos!
Dauginti Jokių Medžiagų Leidžiama Tik Prostanovkoy Aktyvią Nuorodą Į Svetainę LT.WordsSideKick.com

© 2005–2020 LT.WordsSideKick.com