Ar Tikrai Mes Išgydome Vėžį Su Crispr?

{h1}

Crispr pažadas šiandien įgyvendinamas laboratorijoje sukuriant specialius gyvūnų modelius ir ląstelių linijas. Ir pagaliau į kliniką patenka technologijos, skirtos tiesiogiai gydyti žmones.

Mokslo ir sveikatos naujienų pasekėjams, ypač turintiems neterminuotą ligą, gali susidaryti įspūdis, kad artėja naujos, be ligos eros, aušra - ir ši mintis niekur nėra akivaizdesnė nei naujausiame sveikatos mokslų žodyje, CRISPR.

Naudodamiesi šia priemone, genetinės inžinerijos forma, mokslininkai gali redaguoti genomą - tai yra, pakeisti genų rinkinį iš dešimčių tūkstančių organizmo DNR. Naudodamiesi CRISPR, mokslininkai gali turėti galimybę pašalinti arba ištaisyti ligas sukeliančius genus arba įterpti naujus, kurie teoriškai galėtų išgydyti ligą, įskaitant vėžį.

Tačiau ši technologija turi ir galimą naudą, ir riziką. [10 nuostabių dalykų, kuriuos mokslininkai tiesiog padarė su CRISPR]

Du svarbūs CRISPR tyrimai, paskelbti šį mėnesį, pabrėžia pažadą ir susirūpinimą. Pirmasis iš kelių institutų grupės, kuriai vadovavo Kalifornijos universiteto San Fransiske (UCSF) tyrėjai, ir paskelbtas žurnale „Nature“, paaiškėjo naujas, efektyvesnis būdas pakeisti genomą naudojant CRISPR. Šis elektrinius laukus naudojantis metodas sulaukė plačios biomedicininių tyrimų įmonės pagyrų, kaip buvo pranešta daugelyje naujienų pranešimų.

Antrasis tyrimas, atliktas Allano Bradley laboratorijoje Wellcome Sanger institute Anglijoje, paskelbtas po kelių dienų žurnale „Nature Biotechnology“, pasiūlė, kad CRISPR genų redagavimas gali padaryti daugiau žalos, nei manė mokslininkai.

Taigi kas vyksta? Ir kiek mokslininkai iš tikrųjų naudoja CRISPR, kad efektyviai gydytų vėžį?

CRISPR tampa traškesnis

CRISPR yra vienas iš daugelio 40-mečių genetinės inžinerijos srities įrankių, kuris 2012 m. Šturmavo įvykio vietą. Ši technologija suteikia precedento neturintį tikslumą redaguoti genomą - tai yra, atverti DNR grandinę ir ištaisyti įvestą klaidą genetinis kodas. CRISPR nėra pirmasis genų redagavimo metodas, tačiau jis kol kas atrodo pats tiksliausias.

Štai kaip tai veikia: CRISPR, trumpai sujungti į grupes, reguliariai tarpais išdėstyti, trumpi palindrominiai pasikartojimai (nesijaudinkite - dauguma mokslininkų to neprisimena), yra DNR grandinės, randamos bakterijose ir kituose mikrobuose. Šie mikroorganizmai naudoja CRISPRs, norėdami surasti ir pašalinti virusus, kurie įsiveržė į jų genomus. Tai priimančiosios gynybos sistema. CRISPRs ir susiję baltymai, tokie kaip Cas9, iš esmės išnaikina viruso DNR ir pataiso daiktus.

Ši technologija kaip tik dabar atėjo į klinikinio taikymo sritį. Vis dar pradedama gydyti nedaugeliui pacientų, pradedant 2017 m. Vis dėlto CRISPR naudojama - plačiai ir nepaprastai sėkmingai - kuriant laboratorinius gyvūnus ir ląstelių linijas, turinčias pagrindinius genetinius pokyčius. savybės, padedančios mokslininkams geriau ištirti žmonių ligas.

Šiuo atžvilgiu dalis CRISPR pažadų jau buvo įgyvendinta, kaip „iš tikrųjų pažengti į priekį biomedicinos tyrimų kraštovaizdyje tokiu būdu, kurio niekas nemanė apie galimą“, - sakė Siatlo „Altius“ biomedicinos mokslų instituto direktoriaus pavaduotojas Fiodoras Urnovas. naudoja CRISPR ir kitus metodus, norėdamas redaguoti žmogaus genus laboratorijoje. [7 ligos, apie kurias galite sužinoti atlikus genetinį testą]

Kalbant apie kitą pažadą, klinikinį pritaikymą: „Yra tikrai gerų naujienų horizonte“, - „Urnovas“ pasakojo „WordsSideKick.com“.

CRISPR žengia į priekį - ir patiria spąstų

Kad CRISPR veiktų, trumpąsias gijas pirmiausia reikia patekti į ląstelės branduolį, kuriame randama DNR. Norėdami ten gabenti CRISPR, mokslininkai naudoja modifikuotus virusus, dešimtmečių senumo pristatymo būdą. Šie nekenksmingi virusai įsiveržia į ląstelę, kaip jie įpratę daryti, ir užstato pakuotę. Tačiau daugelio virusų gamyba klinikiniam naudojimui gali užtrukti mėnesius ar metus, o kritiškai sergantys pacientai paprastai neturi tiek ilgai laukti.

Štai kodėl naujasis „Nature“ straipsnis sukėlė tokį jaudulį ir pagyrimus. Tame darbe mokslininkai genetinei medžiagai pernešti į ląstelės branduolį naudojo elektrinę stimuliaciją, o ne virusus. Tai vadinama „elektroporacija“ ir tai sutrumpina procesą iki kelių savaičių. Metodas galėtų labai pagreitinti tyrimų pastangas.

Bet kitame naujame tyrime, nors jame nenurodomi elektrinės stimuliacijos tyrimai, perspėta, kad CRISPR tebėra gausus pavojus. Šis metodas gali pakeisti daugiau DNR dalių, nei žinojo mokslininkai, įskaitant tas dalis, esančias atokiau nuo CRISPR taikomo regiono, teigė tyrėjai.

Trumpai tariant, CRISPR gali per daug šnipinėti, ir, atsižvelgiant į tai, kas užfiksuotas, šis netikslumas gali sukelti problemų, rašė tyrėjai. CRISPR vartojantys mokslininkai gali netyčia iškirpti, pavyzdžiui, vėžį slopinantį geną.

Ir šios klaidos gali atsirasti nepriklausomai nuo naudojamo keltų mechanizmo, ar tai būtų elektroporacija, ar virusinis vektorius, - „WordsSideKick.com“ pasakojo Anglijos Wellcome Sanger instituto magistrantas Michaelas Kosicki.

Bet Urnovas, nedalyvavęs nė viename tyrime, teigė, kad jis įspėjo nedaryti plačių išvadų iš antrojo dokumento. Šiame tyrime naudotos pelių ląstelės, o ne klinikinio lygio žmogaus ląstelės, nenaudotas CRISPR-Cas9 štamas, sukurtas klinikiniam naudojimui. Jis negali palyginti pelės DNR pastebėto tikslinio skilimo su tuo, kas gali atsitikti atliekant tyrimus su žmonėmis.

JAV ir Europoje joks klinikinis tyrimas neprasidėtų neatlikus „griežtos saugos apžvalgos“, sakė Urnovas.

Yra du pagrindiniai saugos susirūpinimą keliantys dalykai: 1) įsitikinimas, kad genetinis pokytis buvo atliktas teisingai, neskiriant kitų regionų, pavojus, kurį pabrėžė antrasis tyrimas, ir 2) užtikrinimas, kad genetinis pokytis, net jei jis padarytas teisingai, yra saugus ir kad jo pakeitimas ar pašalinimas neturi nenumatytų padarinių.

Ką turi žinoti vėžiu sergantys pacientai

CRISPR gali pakeisti revoliuciją vėžio terapijoje, daugiausia imunoterapijos srityje. Vėžio imunoterapijoje gydymas, kurio metu genetinės inžinierių imuninės ląstelės vadinamos T ląstelėmis, kad surastų ir sunaikintų vėžio ląsteles, tarsi peršalimo virusas. 2017 m. JAV maisto ir vaistų administracija patvirtino du vaistus tokio tipo imunoterapijai, kuri vadinama chimerinio antigeno receptorių (CAR-T) imunoterapija. Vis dėlto nė vienas gydymas nebuvo susijęs su CRISPR.

Tačiau gydytojai visame pasaulyje taiko tiek tradicinę imunoterapiją, tiek naujus CRISPR metodus, kad padidintų vėžio rūšių, kurias jie gali patikimai gydyti, skaičių, nors ir visus preliminarius eksperimentinius.

Jei esate vėžiu sergantis pacientas, pirmiausia turite suvokti, kad nebūtinai norite, kad jums būtų reikalingas šis eksperimentinis gydymas. Jei jums to reikia, tai reiškia, kad tradiciniai gydymo būdai - chemoterapija, radiacija ir chirurgija - nepavyko. [7 šalutinis vėžio gydymo poveikis ir kaip su jais susitvarkyti]

Antras dalykas, kurį turi suprasti vėžiu sergantys pacientai, yra tai, kad eksperimentinis CRISPR gydymas yra gerai eksperimentinis ir daugeliui neprieinamas. Šis gydymas visų pirma yra siūlomas tyrimų ligoninėse ir neveikia daugumos pacientų. Tokios aplinkos gydytojai bando išsiaiškinti, ar ir kaip šie gydymo metodai veikia, ar reikia juos koreguoti, todėl šie gydytojai turi įdarbinti savanorius pacientus, kurie turi tiksliai apibrėžtus vėžio tipus.

Taigi, tai yra pagrindinis klausimas: Ar mes iš tikrųjų artimai gydomi vėžiu CRISPR? Žinoma, nė vienas ekspertas negali pasakyti užtikrintai. Urnovas teigė esąs įsitikinęs, kad CRISPR technologija per kelerius ateinančius metus leis vis daugiau įvairių ligų, įskaitant tam tikras vėžio rūšis, išgydyti.

Aleksandras Marsonas iš UCSF, vyresnysis elektroporacijos tyrimo autorius, pasiūlė, kad gana greitai galime gauti atsakymą apie CRISPR vėžio programas. Jo komanda tikisi, kad broliai ir seserys, kurie serga autoimunine liga, bus gydomi taip retai, kad jai trūksta vardo. Šių pacientų T ląstelės laboratorijoje jau buvo pataisytos naudojant nevirusinio geno taikymo metodą. Tikslas yra pernešti pataisytas ląsteles atgal į vaikus, kad būtų galima gydyti jų ligą. Svarbus darbas dar laukia tobulinant klinikinio lygio pataisytas ląsteles, išbandant jų saugumą ir siekiant patvirtinti norminį leidimą “, -„ Mars Science “pasakojo„ WordsSideKick.com “.

Marsonas ir kiti šios komandos nariai taip pat bendradarbiauja su Parkerio vėžio imunoterapijos institutu San Fransiske, kad inžinerinės ląstelės galėtų gydyti įvairius vėžius, dabar, kai CRISPR tarpininkaujamas imuninių ląstelių perprogramavimas gali būti atliekamas taip efektyviai, nepasikliaunant virusais.

Hipotetiškai tai paspartintų CRISPR dalyvavimo klinikiniuose tyrimuose ir pagrindinio gydymo pasirinkimo tempą.

Sekite Christopher Wanjek @wanjek kasdieniams sveikatos ir mokslo tweets su humoro jausmu. Wanjekas yra „Maisto darbe“ ir „Blogos medicinos“ autoriai. Jo skiltis „Bloga medicina“, reguliariai pasirodo „WordsSideKick.com“.


Vaizdo Papildas: .




Tyrimas


Vaisių Įdaras Skrenda Į Pagalbos Dėl Žmogaus Nutukimo Tyrimą
Vaisių Įdaras Skrenda Į Pagalbos Dėl Žmogaus Nutukimo Tyrimą

Mažiausias Kūdikius Reikia Pristatyti Specializuotose Ligoninėse Arba Susidurti Su Padidėjusia Mirties Galimybe
Mažiausias Kūdikius Reikia Pristatyti Specializuotose Ligoninėse Arba Susidurti Su Padidėjusia Mirties Galimybe

Mokslas Naujienos


Kaip Veikia Ginklai
Kaip Veikia Ginklai

Ne, Aštuonkojai Neateina Iš Kosmoso
Ne, Aštuonkojai Neateina Iš Kosmoso

5 Priežastys, Kodėl Parazitai Yra Naudingi Žemei
5 Priežastys, Kodėl Parazitai Yra Naudingi Žemei

Brazilijos Muziejaus Gaisre Pasiklydo Seniausias Amerikietis
Brazilijos Muziejaus Gaisre Pasiklydo Seniausias Amerikietis

Mokslas Paaiškina Tiesioginį Patrauklumą
Mokslas Paaiškina Tiesioginį Patrauklumą


LT.WordsSideKick.com
Visos Teisės Saugomos!
Dauginti Jokių Medžiagų Leidžiama Tik Prostanovkoy Aktyvią Nuorodą Į Svetainę LT.WordsSideKick.com

© 2005–2020 LT.WordsSideKick.com