Kas Yra Kodavimas Ir Kodėl Tai Svarbu?

{h1}

Encode - tai žmogaus genomo enciklopedija, kurią ką tik atidengė mokslininkai. Tai revoliucionizuoja mūsų supratimą, kaip veikia mūsų dnr, kodėl atsiranda ligos ir kaip jas išgydyti.

Ką tik buvo padarytas didžiulis šuolis žmonijos supratimui apie save. Tas šuolis vadinamas kodavimu. Štai ką reikia žinoti.

Prieš vienuolika metų mokslininkai nustatė žmogaus genomą. Tai yra, jie išardė DNR spirales, supakuotas kiekvienos iš mūsų ląstelių branduolyje, ir suprato, kad reikia užsakyti 3,3 milijardus cheminių „bazinių porų“ arba molekulių raidžių, pagal kurias nurodomos ląstelių instrukcijos, kurias reikia sekti.

Tačiau nors Žmogaus genomo projektas (kaip buvo stengiamasi pavadinti) nustatė bazinių porų tvarką, didžioji dalis kodų, kuriuos šios raidės ištarė, liko užšifruotos.

Mokslininkai galėjo pamatyti, kad maždaug 23 000 genomo sekcijų, sudarytų iš maždaug po 1000 bazinių porų, koduojami baltymams. Kitaip tariant, šios sekcijos, vadinamos genais, buvo suformuotos taip, kad ląstelės galėtų jas nuskaityti, kad susidarytų baltymų molekulės, kurios vėliau atlikdavo ląstelės funkcijas. Bet genai sudarė mažiau nei 2 procentus viso žmogaus genomo. Ką reiškė likusios begalinės DNR bazių porų spiralės? Daugelis mokslininkų manė, kad didžioji jo dalis yra nenaudingas gobbledygook, likęs iš mūsų evoliucinės praeities. Jie tai pavadino „nepageidaujama DNR“. [Kaip kalbėti genetiką: žodynėlis]

Dabar tarptautinis 442 mokslininkų bendradarbiavimas išleido DNR elementų enciklopediją, pravarde ENCODE. Daugiau nei dviejose straipsniuose, paskelbtuose „Nature“, „Science“ ir kituose žurnaluose, mokslininkai pristato devynerius metus trukusį tyrimą, kuris parodė, kad genai yra tik vienas ilgo „dalių sąrašo“, sudarančio žmogaus genomą, elementas. Užuot 80 procentų DNR turinti daugiausiai šlamšto, ji turi savo funkciją, o „ENCODE“ yra enciklopedija, apibūdinanti, ką visa tai daro.

Pusė ar daugiau žmogaus DNR veikia kaip „genų jungikliai“. Šios kodo valdymo dalys, kai genai įjungiami ir išjungiami, daro įtaką tam, kiek baltymų pagaminama tiek per dieną, tiek per visą gyvenimą. Pavyzdžiui, yra genų jungiklis, kuris nurodo, kad embriono nediferencijuota ląstelė virsta kepenų ląstele; yra dar vienas jungiklis, kuris nukreipia kasos ląstelę, kad po valgio paspartėtų insulino gamyba; ir dar vienas dalykas, kuris sako odos ląstelei atėjus laikui išsiskleisti, pažymi „Time Magazine“.

„Tai, ko mes sužinojome iš„ ENCODE “, yra tai, koks sudėtingas yra žmogaus genomas, ir neįtikėtina choreografija, vykstanti su daugybe jungiklių, kurie choreografuoja, kaip naudojami genai“, - sakė Ericas Greenas, Nacionalinio žmogaus genomo tyrimų instituto (kuris vykdė devynerius metus trukusį projektą „ENCODE“), sakė žurnalistams per telekonferenciją.

Taigi, kodėl nesvarbu, kad dabar turime žmogaus DNR enciklopediją?

Pirma, žinojimas, ką daro daugiau genetinis kodas, padės tiksliai nustatyti, kas daro mus žmonėmis; evoliucijos biologai gali ištirti, kaip keičiasi genai, taip pat ir genai Homo sapiens skyrėsi nuo kitų gyvūnų.

Dar svarbiau, kad mokslininkai sako, kad naujoji DNR enciklopedija nepaprastai padidins mūsų supratimą, kodėl atsiranda ligos ir kaip jų išvengti. Taip yra todėl, kad dažniausiai ligos atsiranda dėl pokyčių, vykstančių genetinio kodo regionuose, anksčiau vadintuose „šlamšto“.

„Dauguma pokyčių, paveikiančių ligą, nėra patys genai; jie slypi jungikliuose“, - „The New York Times“ pasakojo Stanfordo universiteto tyrinėtojas ENCODE Michaelas Snyderis.

Paimkite vėžį. Pasirodo, kad didžioji dalis DNR pokyčių, dėl kurių ląstelės tampa vėžinės, atsiranda ne genuose, o DNR dalyse, kontroliuojančiose genus: jungikliuose. Žinodami tai, ką daro šie jungikliai, tyrėjai sako, kad jie gali pradėti kurti vaistus, nukreipiančius į kontrolės schemą, o ne nukreipti į pačius genus, kurie daugeliu atvejų yra nelaidūs tiesioginiam puolimui.

ENCODE projektas „neabejotinai turės įtakos mūsų medicininiams vėžio tyrimams“, - dienraščiui „Weill Cornell Medical College“ sakė prostatos vėžio genomikos tyrėjas dr. Markas Rubinas. [Kas būtų, jei mes panaikintume visas ligas?]

Mokslininkai jau nustatė genų perjungimų pokyčius, kurie, pasirodžius, išsėtinės sklerozės, artrito, Krono ligos, vilkligės ir celiakijos atvejais, įvedė mus. Kitos įprastos ligos, tokios kaip diabetas, širdies ligos, hipertenzija ir depresija, taip pat atitinka būkles, kurias greičiausiai lemia genų įjungimo ar išjungimo pokyčiai, o ne patys genai.

„Apskritai, mes manome, kad retas ligas gali sukelti DNR mutacijos baltymų [ar geną koduojančiame regione“. "

Dažnos ligos: mes atvyksime pas jus.

Sekite gyvenimo mažąsias paslaptis „Twitter“ @llmysteries. Mes taip pat esame „Facebook“ ir „Google+“.


Vaizdo Papildas: Alkoholikų gydymo reforma: nebeliks kodavimo ir „torpedavimo“.




Tyrimas


Šie Dalykai Nesukelia Vėžio, Bet Žmonės Mano, Kad Jie Tai Daro
Šie Dalykai Nesukelia Vėžio, Bet Žmonės Mano, Kad Jie Tai Daro

Svorio Metimo Chirurgija Keičia Žarnyno Bakterijas
Svorio Metimo Chirurgija Keičia Žarnyno Bakterijas

Mokslas Naujienos


Kaip Veikia Galapagų Salos
Kaip Veikia Galapagų Salos

Svetimi Įsibrovėliai: Naikinančios Invazinės Rūšys
Svetimi Įsibrovėliai: Naikinančios Invazinės Rūšys

Marihuana Nesužadino Majamio Veido Valgytojų „Munchies“
Marihuana Nesužadino Majamio Veido Valgytojų „Munchies“

Kas Yra Selektyvusis Lazerinis Sukepinimas?
Kas Yra Selektyvusis Lazerinis Sukepinimas?

Albatrosai Lengviau Slenka Pasikeitus Vėjui
Albatrosai Lengviau Slenka Pasikeitus Vėjui


LT.WordsSideKick.com
Visos Teisės Saugomos!
Dauginti Jokių Medžiagų Leidžiama Tik Prostanovkoy Aktyvią Nuorodą Į Svetainę LT.WordsSideKick.com

© 2005–2020 LT.WordsSideKick.com